Хронический гломерулонефрит 5 стадия

Хронический гломерулонефрит 5 стадия

Гломерулонефри́т (также клубо́чковый нефри́т, сокращённо ГН) — заболевание почек, характеризующееся поражением гломерул (клубочков почек). Это состояние может быть представлено изолированной гематурией и/или протеинурией; или как нефритический синдром (не путать с нефротическим синдромом), острая почечная недостаточность, или хроническая почечная недостаточность. Они собраны в несколько различных групп — непролиферативные или пролиферативные типы. Диагностирование образца ГН важно, потому что тактика и лечение отличаются в зависимости от типа.

Первичные ГН — те, которые развиваются непосредственно из-за нарушения морфологии почек, вторичные ГН связаны с определёнными инфекциями (бактериальные, вирусные или паразитные микроорганизмы такие как стрептококк группы А), наркотиками, системными заболеваниями (СКВ, васкулиты) или раковыми образованиями.

ГН можно разделить на острый, хронический и быстропрогрессирующий.

Хронический диффузный гломерулонефрит

Хронический диффузный гломерулонефрит — это хронический воспалительный процесс в клубочках почек, приводящий к постепенному отмиранию воспалённых клубочков с замещением их соединительной тканью. При этом страдают также и канальцы, в которых развивается воспалительный процесс и некроз с образованием рубцовой ткани, затем происходит замещение почечной ткани соединительной. У 10-20 % больных причиной заболевания является острый гломерулонефрит. Но у 80-90 % наблюдается медленное, постепенное, латентное начало со случайным выявлением изменений в анализе мочи.

Патогенез

Это аутоиммунное заболевание, при котором в клубочки почек приносятся из крови иммунные комплексы, которые повреждают клубочки, вызывая в них воспаление. Хронический гломерулонефрит является наиболее частой причиной хронической почечной недостаточности. Ввиду того, что процесс аутоиммунный, заболевание неуклонно прогрессирует. Чаще встречается у мужчин до 40 лет. В детском возрасте может сопровождаться повышением АД до 130/90, носовыми кровотечениями и болями в спине.

Патанатомия

Процесс всегда двусторонний; почки уменьшены в размерах, вся поверхность покрыта рубчиками, почечная ткань плотная — это называется вторично сморщенная почка. На разрезе много соединительной ткани, которая замещает почечную. Функционирующих клубочков очень мало. Граница между корковым и мозговым слоем стёрта.

Клиническая картина

Существует 5 вариантов хронического диффузного гломерулонефрита.

  1. Гипертонический (20 % случаев) выраженная гипертензия — диастолическое давление выше, чем 95 мм рт. ст.
  2. Нефротический (20 %) — большая потеря белка с мочой до 10-20 граммов в сутки, в крови гипоальбуминемия, выраженные отеки конечностей, гидроторакс, асцит, анасарка.
  3. Сочетанная форма. Наиболее типичная комбинация двух предыдущих, неуклонное, прогрессирующее течение. Во всех трех формах болезни обязательно имеются изменения в анализе мочи. (гематурия и протеинурия).
  4. Гематурическая форма. Болезнь Берже, IgA-нефрит (рецидивирующая гематурия, отеки и АГ).
  5. Латентная или мочевая форма. Самая частая форма. Проявляется лишь в изменении анализа мочи — микрогематурия, умеренная протеинурия — следы белка.

Течение длительное — более 15 лет. При этом варианте отёков нет, повышение артериального давления незначительное. В среднем 10-25 лет сохраняется функция почек, но всегда неуклонно прогрессирует и приводит к хронической почечной недостаточности. Течёт циклически с периодами обострений, ремиссий. В периоде ремиссии больные не предъявляют никаких жалоб, и только артериальная гипертензия, изменения в анализе мочи позволяет говорить о болезни. Изменения в анализе мочи остаются всегда, только в период ремиссии они меньше. Обострения вызываются переохлаждениями, инфекцией, употреблением алкогольных напитков. Во время обострений клиника такая же, как при остром гломерулонефрите. У больного с хроническим гломерулонефритом кожа сухая.

Стадии хронического гломерулонефрита

Стадия сохранной функции почек

Стадия компенсации. Больной чувствует себя удовлетворительно, но заболевание течёт прогрессивно, постепенно почечная ткань замещается рубцовой тканью, функция почек нарушается. Почки неспособны концентрировать мочу. Удельный вес мочи равен удельному весу плазмы. Можно диагностировать по анализу мочи: сбор мочи по Зимницкому — если удельный вес не меняется, то это начальный признак хронической почечной недостаточности.

Стадия с нарушением функции почек и развитием хронической почечной недостаточности

Стадия декомпенсации. В крови накапливаются мочевина, креатинин, которые почки не могут выделить, так как функция почек нарушена. В результате этого возникает интоксикация. Это называется уремия (азотемия, мочекровие (устаревшее понятие)). Появляются признаки интоксикации: нарастает слабость, головная боль, тошнота, рвота, жажда, язык сухой, кожа сухая, потрескивается, поносы, быстрое похудение, развивается дистрофия внутренних органов, кахексия за счёт того, что почки не могут выводить вредные вещества и организм пытается выводить их другими путями: через кожу, через кишечник. В тяжёлых случаях запах аммиака изо рта. В терминальных стадиях наступает уремическая кома.

Уремия

Уремия — это клинический синдром, развивается у больных с нарушением азотовыделительных функций почек — это конечная стадия хронической почечной недостаточности, когда в крови накапливается много мочевины, креатинина, остаточного азота, наступает интоксикация.

Конечная стадия уремии — уремическая кома. Возникает нарушение дыхания (дыхание Чейн-Стокса), периоды резкой заторможенности сменяются периодами возбуждения — галлюцинации, бред. Изо рта резкий уренозный или аммиачный запах. На сухой коже беловатый налёт из кристалликов мочевины, АД высокое, в крови анемия, лейкоцитоз.

Другие болезни, которые вызывают уремию: хронический пиелонефрит, сосудистые поражения почек, диабетическая нефропатия.

Профилактика

Диагностика и лечение острого гломерулонефрита, выявление изменений в анализах мочи при хорошем самочувствии больного. Лечение хронического гломерулонефрита и хронической почечной недостаточности. Радикальное лечение невозможно, так как процесс аутоиммунный. Вне обострения, в большинстве случаев, показана нефропротекция. Длительное пребывание в постели, противопоказана физическая нагрузка, избегание переохлаждений, работа в сухом теплом помещении, желательно сидя, диета, ограничение соли до 2-3 грамм в сутки, белка, пища богатая витаминами. Санация очагов хронической инфекции. В тяжёлых случаях глюкокортикостероиды (дексаметазон, гидрокортизон), цитостатики (меркаптопурин, азатиоприн, циклофосфан), курантил. Санаторно-курортное лечение в сухом жарком климате. Лечение в период обострения: госпитализация. Ухудшение в анализе мочи следует рассматривать как обострение. Лечение в период обострения такое же, как и при остром гломерулонефрите. Противопоказания для лечения глюкокортикостероидами: язва желудка, сахарный диабет, почечная недостаточность, первые 15 недель беременности, хронический гломерулонефрит с очень высокой гипертонией.

Хронический ГН делится на мембранозный, мембранозно-пролиферативный, мезангиопролиферативный (IgA-нефропатия), фокально-сегментарный гломерулосклероз.

Использованные источники: meddocs.info

Хронический гломерулонефрит

Хронический гломерулонефрит – это диффузное заболевание почек, в большинстве случаев иммунного генеза. Характеризуется поражением клубочкового аппарата и остальных структур почек. Болезнь, как правило, имеет прогрессирующее течение, результатом чего становится нефросклероз и формирование вторично сморщенной почки. Как правило, именно на фоне хронического гломерулонефрита чаще всего развивается хроническая почечная недостаточность.

Причины возникновения

Хронический гломерулонефрит может возникать как самостоятельное заболевание, так и являться следствием проявлений других патологий (системной красной волчанки, инфекционного эндокардита, геморрагического васкулита и прочего).

Наиболее распространенными причинами развития хронического гломерулонефрита являются:

  • Инфекционные заболевания: ветряная оспа, эпидемический паротит, инфекционный мононуклеоз, вирусный гепатит B, менингококковая инфекция, брюшной тиф, пневмококковая пневмония, сепсис, инфекционный эндокардит, скарлатина, ангина;
  • Системные заболевания: болезнь Шенлейна-Геноха, васкулит, системная красная волчанка, наследственный легочно-почечный синдром;
  • Воздействие токсических веществ (алкоголя, органических растворителей);
  • Введение сывороток и вакцин;
  • Облучение.

Первые симптомы гломерулонефрита появляются примерно через 1-4 недели после воздействия провоцирующего фактора.

Симптомы хронического гломерулонефрита

В большинстве случаев заболевание сопровождается рядом признаков болезней почек. Симптомами гломерулонефрита являются:

  • Необоснованная потеря веса;
  • Частое мочеиспускание;
  • Тошнота и рвота;
  • Подергивание мышц;
  • Судороги;
  • Пигментация кожи;
  • Головные боли;
  • Кожный зуд;
  • Ухудшение общего состояния пациента;
  • Учащение приступов икоты;
  • Ощущения разбитости и усталости;
  • Кровотечения и кровоподтеки;
  • Уменьшение общего количества мочи;
  • Притупление чувствительности в конечностях;
  • Нарушения и спутанность сознания;
  • Присутствие крови в кале и рвотных массах.

Стадии хронического гломерулонефрита

Течение хронического гломерулонефрита разделяют на две основные стадии:

1. Почечная компенсация (т.е. достаточная азотовыделительная функция почек). Сопровождается мочевым синдромом. В индивидуальных случаях возможно латентное протекание болезни, проявляющееся только небольшой гематурией или альбуминурией;

2. Почечная декомпенсация. Характеризуется недостаточностью азотовыделительной функции почек, повышением артериального давления, отеками, выраженными полиурией и гипоизостенурией.

Формы хронического гломерулонефрита

Выделяют пять основных форм болезни:

  • Нефротическая. В большинстве случаев сопровождается массивной протеинурией, гипо- и диспротеинемией, отеками, гиперлипидемией, уменьшением объема циркулирующей крови, снижением клубочковой фильтрации, тахикардией. Кожа больного бледнеет, появляется сухость во рту, ощущение жажды и слабость. За счет скопления жидкости в плевральных полостях возможны одышка и кашель. Уменьшается объем мочи и общее количество мочеиспусканий в сутки.
  • Гипертоническая. Для нее характерны преобладающая артериальная гипертензия, слабовыраженный мочевой синдром и изменение глазного дна в виде нейроретинита.
  • Смешанная. Данная форма хронического гломерулонефрита сопровождается одновременно нефротическими и гипертензивными синдромами заболевания.
  • Латентная. Как правило, проявляется слабо выраженным мочевым синдромом без возникновения отеков и повышения артериального давления.
  • Гематурическая. Характеризуется стойкой гематурией, небольшой анемией и протеинурией, а также отсутствием отеков и артериальной гипертензии.

Необходимо помнить, что периодически все формы хронического гломерулонефрита могут давать рецидивы.

Диагностика заболевания

Так как симптомы гломерулонефрита развиваются постепенно, патологические нарушения могут быть выявлены даже при обычном медосмотре, например, в качестве одной из причин гипертонии, которая трудно поддается лечению.

При проведении лабораторных исследований могут быть обнаружены анемия, азотемия или симптомы угнетения почечной функции.

Дополнительные исследования, проведение которых необходимо перед началом лечения хронического гломерулонефрита, включают:

  • Развернутый анализ мочи;
  • Экскреторную урографию;
  • Ультразвуковое исследование брюшной полости и почек;
  • Компьютерную томографию почек и брюшной полости;
  • Рентгенографические исследования.

При наличии рубцовых изменений в клубочках дифференцировать форму заболевания можно с помощью биопсии почек.

Хронический гломерулонефрит также выражается в отклонениях от нормы результатов исследований, среди которых:

  • Анализ на концентрационную способность почек;
  • Содержание мочевой кислоты в моче;
  • Общий белок;
  • Реносцинтиграфия;
  • Клиренс креатинина;
  • Антиген базальной мембраны клубочков;
  • МРТ брюшной полости;
  • Альбумин плазмы крови.

Лечение хронического гломерулонефрита

Схема лечения гломерулонефрита назначается лечащим врачом индивидуально для каждого пациента и зависит от формы заболевания, прогрессирования патологического процесса в почках и наличия осложнений.

Своевременное лечение хронического гломерулонефрита тормозит развитие почечной недостаточности.

Для достижения максимальной эффективности терапии заболевания больной должен соблюдать установленный врачом режим. Во время лечения гломерулонефрита необходимо избегать переохлаждений, чрезмерных психических и физических утомлений. Рекомендуется ежедневный дневной сон. Раз в год пациент должен быть госпитализирован.

Также лечение гломерулонефрита должно сопровождаться соблюдением диеты с ограничением потребления соли и белка.

Медикаментозное лечение, как правило, заключается в активной терапии, направленной на устранение обострений патологических процессов в почках, а также в симптоматической терапии, которая воздействует на отдельные симптомы болезни и развивающиеся осложнения.

Профилактика

Профилактические манипуляции должны быть направлены на предупреждение рецидивов хронического гломерулонефрита. Они подразумевают сведение к минимуму стрессов и охлаждений, ограничение физических нагрузок, вакцинопрофилактику, санацию очагов хронических инфекций.

Использованные источники: zdorovi.net

Что такое хроническая форма гломерулонефрита?

Хронический гломерулонефрит представляет собой постепенно прогрессирующее воспалительное заболевание клубочкового аппарата почек, которое периодически обостряется и со временем приводит к развитию хронической почечной недостаточности. Чаще всего развитие рецидивов наблюдается весной или осенью спустя несколько дней после воздействия того или иного раздражителя, например, стрептококковой инфекции. Со временем воспаленные клубочки отмирают и замещаются соединительной тканью, следствием чего становится полная потеря почкой способности выполнять свои функции.

Как правило, он развивается после перенесения острой формы этой патологии, но все же иногда возникновение хронического воспалительного процесса является следствием снижения природной защиты организма, наличия очага хронической инфекции, переохлаждения, длительного воздействия лекарств, химических веществ и т.д. То есть не всегда острый и хронический гломерулонефрит связаны между собой, в определенных случаях хроническое воспаление в почках может возникать самостоятельно.

Симптомы

В целом признаки патологии не отличаются от того, как проявляется острая форма заболевания. Они лишь могут быть менее выраженными. Поэтому для хронического гломерулонефрита также характерно присутствие отечного, гипертонического или мочевого синдрома в большей или меньшей степени. Тем не менее, какие будет иметь симптомы хронический гломерулонефрит, напрямую зависит от формы его течения. Так:

  • Гипертоническая. Примерно пятая часть всех пациентов сталкивается с повышением артериального давления при гломерулонефрите, что в течение длительного времени может оставаться незамеченным, если заболевание не сопровождается формированием отеков. Кроме гипертонии, на развитие воспаления в почках могут указывать незначительные изменения в составе мочи, в частности, присутствие в ней небольших количеств белка и эритроцитов.
  • Нефротическая. Второй по частоте встречаемости является нефротическая форма хронического гломерулонефрита, сопровождающаяся образованием характерных отеков. Как правило, первоначально больные замечают легкую отечность век и лица в целом по утрам, в течение дня это обычно исчезает, но к вечеру можно заметить признаки задержки жидкости в организме по состоянию рук и в особенности лодыжек. Кроме отеков, пациенты страдают от слабости, жажды, сухости во рту и ухудшения диуреза, то есть они вынуждены реже посещать туалет. Также в моче обнаруживаются белки, а ее относительная плотность повышается.
  • Гематурическая. Эта форма патологии встречается относительно редко. Для нее характерно присутствие крови в моче, причем часто это заметно даже невооруженным глазом. В таких случаях говорят, что моча приобретает цвет мясных помоев, то есть пациент страдает от макрогематурии. Но в большинстве случаев присутствует лишь микрогематурия, то есть кровь в моче можно обнаружить лишь при помощи лабораторных исследований. Тем не менее в таких ситуациях обязательно нужно исключить вероятность образования опухолей.
  • Смешанная. Форма, проявляющаяся гематурией и отеками, считается наиболее тяжелым вариантом течения гломерулонефрита, но она имеет место лишь примерно в 7% случаев.
  • Латентная. Эта форма хронического гломерулонефрита характеризуется наименее выраженными проявлениями. У больных может отмечаться незначительная гематурия, протеинурия, лейкоцитурия и умеренное повышение артериального давления, что у молодых пациентов-гипотоников может и вовсе оказаться незамеченным.

Внимание! Больные практически всегда сохраняют трудоспособность, особенно при латентном течении заболевания, но они должны постоянно находиться под наблюдением врача.

В течение хронического гломерулонефрита выделяют 3 стадии:

  1. Стадия компенсации, при которой признаки патологии либо полностью отсутствуют, либо выражаются незначительным повышением артериального давления.
  2. Стадия декомпенсации, связанная с прогрессированием недуга. Это сопровождается нарушением функции почек и возникновением почечной недостаточности. Для данной стадии характерно накопление в крови токсичных соединений азота, что проявляется головными болями, тошнотой. Кроме того, больные страдают от высокого артериального давления и полиурии, которая приводит к появлению постоянной жажды, слабости и сухости кожи.
  3. Уремия, являющаяся следствием тяжелой хронической почечной недостаточности. На этой стадии почки уже не способны очищать кровь от вредных азотистых соединений, поэтому больные страдают от выраженных признаков интоксикации, причем пациенты не просто мучаются от головных болей и слабости, но даже могут впасть в кому.

Лечение

Характер и особенности лечения хронического гломерулонефрита также зависят от формы его течения. Кроме того, определяющим фактором в выборе направления терапии является наличие осложнений, поскольку нередко больные обращаются к врачам уже на том этапе развития патологии, когда у них уже успела развиться почечная недостаточность.

Таким образом, всем пациентам назначаются:

  • Соблюдение режима. Если при остром гломерулонефрите постельный режим показан на протяжении всего лечения, то при хронической форме недуга он необходим только при наличии выраженных отеков, сердечной недостаточности или уремии. Тем не менее больным придется поберечься от переохлаждения, чрезмерных нагрузок, стрессов и т.д.
  • Диета. В большинстве случаев показано придерживаться диеты №7, но при каждой форме заболевания есть свои особые рекомендации. Например, при нефротической чрезвычайно важно ограничить потребление соли и жидкости, но при наличии почечной недостаточности объем выпиваемых напитков, наоборот, стоит увеличить. Также следует уделить особое внимание количеству белка. Суточная норма его потребления составляет 1 г на 1 кг веса пациента. В то же время при латентной форме вносить существенные изменения в рацион не нужно, достаточно лишь добиться полноценности и разнообразности питания.
  • Медикаментозная терапия. Как правило, больным назначают лекарственные средства для устранения симптомов заболевания. Так, при наличии гипертонии показано употребление гипотензивных средств, в частности, ингибиторов АПФ, а при присутствии отеков – диуретиков и т.д. Кроме того, если есть показания, пациентам назначаются цитостатики, антибиотики, кортикостероиды, антикоагулянты и пр.

Важно: вносить любые изменения в питание и начинать принимать какие-либо препараты можно только с разрешения врача, поскольку это может быть опасно для здоровья. Например, кортикостероиды нельзя применять при наличии ХПН.

Тем не менее прежде чем начинать прием каких-либо лекарственных средств больным следует обязательно устранить все имеющиеся в организме очаги хронической инфекции в том числе:

Внимание! Несмотря на то, что гломерулонефрит обычно протекает достаточно незаметно, он требует правильного и своевременного лечения, поскольку даже те формы недуга, которые практически никак себя не проявляют, способны приводить к сердечной недостаточности, хронической почечной недостаточности и даже летальному исходу.

После того как пациент пройдет полный курс лечения, а заболевание перейдет в стадию ремиссии, он в обязательном порядке должен регулярно проходить обследование в ближайшей поликлинике. Это необходимо для осуществления контроля над состоянием его мочевыделительной системы и максимально раннего выявления начала очередного обострения недуга.

Внимание! При развитии любого простудного заболевания больным показан строгий постельный режим во избежание обострения гломерулонефрита.

Санаторно-курортное лечение

Большинству больных хроническим гломерулонефритом рекомендуется регулярно посещать лечебно-профилактические санатории. Это позволит максимально продлить ремиссию заболевания и поднять иммунитет человека. Кроме того, отдых в течение длительного времени благотворно сказывается на психическом состоянии больных и их трудоспособности.

Как правило, людям, страдающим от хронического гломерулонефрита, рекомендуют посещать жаркие курорты, поскольку это способствует нормализации диуреза, устранению протеинурии и т.д. Если такое лечение положительным образом сказывается на состоянии больного, его стоит проходить ежегодно.

Внимание! Оптимальная длительность отдыха 40 дней

Использованные источники: ozhivote.ru

Экстренная медицина

Гломерулонефрит хронический — хроническое иммуновоспа-лительное заболевание обеих почек.

Классификация хронического гломерулонефрита (С. И. Рябов, 1982; В. В. Серов, 1987)

  • 1.1. Инфекционно-иммунный: исход острого стрептококкового нефрита, реже других инфекций и инвазий.
  • 1.2. Неинфекционно-иммунный: постепенное развитие через нефритический нефрит и др.
  • 1.3. При системных заболеваниях: болезни Шенлейна — Геноха, узелковом периартериите, синдроме Вегенера, РА, СКВ и др.
  • 1.4. Особые формы нефрита: постэкламптический, генетический (семейный), радиационный.
  • 2.1. Пролиферативный эндокапиллярный.
  • 2.2. Пролиферативный экстракапиллярный.
  • 2.3. Мезангио-пролиферативный.
  • 2.4. Мезангио-капиллярный (мембранозно-пролиферативный).
  • 2.5. Склерозирующий (фибропластический).

3. Клинические формы:

  • 3.1. Нефротическая.
  • 3.2. Гипертоническая (гипертензивная).
  • 3.3. Латентная (изолированный мочевой синдром).
  • 3.4. Смешанная (мочевой синдром в сочетании с двумя синдромами экстраренальных проявлений).
  • 3.5. Гематурическая.
  • 3.6. Злокачественный вариант гломерулонефрита (быстро прогрессирующий).
  • 4.1. Обострение—активность I, II, III степени.
  • 4.2. Ремиссия.

5. Стадии хронической почечной недостаточности.

Этиология аналогична этиологии острого гломерулонефрита.

Патогенез аналогичен патогенезу острого гломерулонефрита, но, кроме того, большую роль играют механизмы самопрогрессирования хронического гломерулонефрита, которые можно разделить на две группы:

1) иммуновоспалительные и тесно связанные с ними воспалительно-гемокоагуляционные;

2) неиммунные (И. Е. Тареева, 1988).

Иммуновоспалительные механизмы развиваются по двум путям:

  • а) образование аутоантител к базальной мембране капилляров клубочков, фиксация их на базаль-ной мембране, активация комплемента и повреждение базальной мембраны;
  • б) образование циркулирующих иммунных комплексов, отложение на базальной мембране капилляров клубочков и повреждение последних. Персистирование и хронизация иммунного механизма обусловлены персистированием этиологического фактора, недостаточностью местного фагоцитоза, несбалансированным, своевременно не прекращающимся иммунным ответом. Персистирование иммунных механизмов приводит к активации кининовой системы, нарушениям в системе микроциркуляции.

Неиммунные механизмы прогрессирования хронического гломерулонефрита:

  • а) повреждение канальцев почек вследствие длительной протеинурии;
  • б) согласно гипотезе Бреннера, по мере прогрессирования поражения почек функцию выпавших, склерозированных нефронов берут на себя оставшиеся нефроны, что ведет к возрастанию в них клубочковой фильтрации, в свою очередь, эта гиперфильтрация повреждает клубочки, способствуя их склерозированию;
  • в) артериальная гипертензия ухудшает функцию сохранившихся клубочков и тоже ведет к их склерозированию.

Клинические симптомы и лабораторные данные

Латентная форма (с изолированным мочевым синдромом): самочувствие удовлетворительное, экстраренальные симптомы (отеки, артериальная гипертензия, изменения глазного дна) отсутствуют; изменения в моче — протеинурия (не больше 1 — 2 г в сутки), микрогематурия, небольшая цилиндрурия, тонкие, желтоватые, переплетающиеся нити фибрина; достаточный удельный вес мочи.

Нефротическая форма: слабость, отсутствие аппетита, значительно выраженные отеки (возможны гидроторакс, асцит, гидроперикард, анасарка), артериальная гипертензия (непостоянно); массивная протеинурия (свыше 4—5 г в сутки), цилиндрурия, микрогематурия (мало характерна), гипо-протеинемия; диспротеинемия (уменьшение количества альбуминов, повышение аг- и р-глобулинов), анемия, увеличение СОЭ. Нефротическая форма хронического нефрита может осложниться нефротическим кризом: интенсивные боли в животе, перитонитоподобный синдром, повышение температуры тела, гиповолемический коллапс; внутрисосудистая гемокоагуляция (развитие ДВС-синдрома); тромбозы вен, в том числе почечных, рожеподобные изменения кожи.

Гипертоническая форма: интенсивные головные боли, головокружения; снижение зрения; «туман» перед глазами; боли в области сердца, одышка, сердцебиения; выраженная артериальная гипертензия; расширение границ сердца влево, на ЭКГ — гипертрофия левого желудочка, глазное дно — сужение и извитость артерий, феномен «перекрестка», «серебряной» или «медной проволоки», единичные или множественные кровоизлияния, отек соска зрительного нерва; в моче — небольшая протеинурия, микрогематурия, снижение плотности мочи; раннее снижение клубочковой фильтрации. Эта форма может осложняться левожелудочковой недостаточностью (сердечная астма, отек легкого, ритм галопа).

Гематурическая форма: преобладает макрогематурия или значительная и упорная микрогематурия, протеинурия невелика, артериальное давление нормальное, отеков нет или они незначительны. Болезнь Бурже — гематурический гломерулонефрит с отложением в клубочках IgA, встречается чаще у молодых мужчин. Смешанная форма сочетает признаки нефротической и гипертонической форм. При обострении любой формы хронического нефрита увеличивается СОЭ, уровень в крови аг и р-глобулинов, сиаловых кислот, фибрина, серомукоида. С развитием ХПН при любой форме хронического нефрита снижается плотность мочи, появляется анемия, увеличивается в крови уровень креатинина, мочевины.

В течении хронического гломерулонефрита различают фазу ремиссии, при которой наблюдается малая гематурия, умеренная диспротеинемия и стабилизация артериального давления, и фазу обострения с тремя степенями активности (I, II и III). Кроме того, выделяют медленно прогрессирующее (доброкачественное) течение с продолжительностью жизни в среднем 10—15 и более лет, которое наблюдается при латентной, гематурической и иногда гипертензивной формах, и быстро прогрессирующее течение с частыми обострениями и средней продолжительностью жизни 3—5 лет.

Программа обследования та же, что и при остром гломеруло-нефрите. Кроме того, целесообразны ультразвуковое и радиоизотопное сканирование почек.

Формулировка диагноза

При оформлении диагноза хронического гломерулонефрита указывается его форма, фаза заболевания (обострение, ремиссия), наличие ХПН и ее стадия.

Примеры формулировки диагноза

  • 1. Хронический гломерулонефрит, нефротическая форма, фаза обострения, хроническая почечная недостаточность, интермиттирующая стадия.
  • 2. Хронический гломерулонефрит, гипертоническая форма, фаза ремиссии, без нарушения функции почек.

Диагностический справочник терапевта. Чиркин А. А., Окороков А.Н., 1991 г.

Использованные источники: extremed.ru

Статьи по теме